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Die Indigo Stork‘, eine Geschichte, die wir mit einer seltenen Krankheit unbeschadet zu behandeln lehrt und natürlich

'La cigüeña añil', un cuento para entender el valor de la diferencia

Seltene Krankheiten betreffen 3 Millionen Menschen in Spanien. Die häufigsten seltenen Erkrankungen sind solche, die das Nervensystem betreffen (45%). 20% der Patienten brauchen bis zu 10 Jahre, um diagnostiziert zu werden. 43% der von einer seltenen Krankheit Betroffenen haben keine adäquate Behandlung . 65% der seltenen Krankheiten sind schwerwiegend und behindernd und in fast 50% der Fälle beeinflussen sie die Lebensprognose des Patienten. Diese Daten sprechen für sich selbst von dem Drama, das für eine Person und ihre Familie von einer seltenen Krankheit betroffen ist. 75% der Betroffenen fühlen sich aufgrund ihrer Erkrankung zumindest gelegentlich diskriminiert. Um den Unterschied zu schätzen, normalisieren Krankheit, versuchen Sie mit den betroffenen und ihre Umwelt zu verstehen und mitzufühlen ist geboren ‚Stork Indigo‘ Hand Pfizer, eine Kindergeschichte mit einer ergreifenden Nachricht , nah und lehrreich, Stereotypen zerbrechend, einfach und völlig frei zählend.

In dieser Geschichte empfohlen, für Kinder ab 6 Jahren Geschichte Vehia und Schwester Naila, die eine seltene Krankheit hat, die Bedeutung unterstreicht würdigen und Fürsorge für die „Indigos Störche“ auf die anderen und in jedem von uns. Was ist normal? Was wir komisch nennen? Kann anders einzigartig und besonders sein? sind einige der Probleme, die durch diese illustrierte Geschichte gelöst werden, die von einem Mitarbeiter der Apotheke selbst geschrieben wurde. In Bezug auf die Idee und Entwicklung des Buches, Monica Piñuela, Leiter der Kommunikation Pfizer stellt fest, dass „bei Pfizer auf die Geschichte als eine der besten Bildungs ​​begangen werden Werkzeuge auf kleinere Werte wie Respekt, Gleichheit zu erklären und Empathie, Grundlagen für leben in der Gesellschaft „.

zusätzlich zu seinem Hauptziel, die Bedeutung von Toleranz gegenüber Kindern zu vermitteln, ist dieses Buch will über den Wert der Bildung zu reflektieren eine bürgerlichere und solidarischere Gesellschaft aufbauen . Eine andere Botschaft, auf die der Autor hinweist, ist die Normalisierung einer Arbeitszeitverkürzung, um Arbeit und Familienleben unabhängig vom Geschlecht zu vereinbaren, Mädchen zum Arbeiten zu ermutigen und die Wissenschaft zu lieben, und nicht nur zu empathieren mit dem Patienten von einer seltenen Krankheit seine ganze Familie auch als Chance begreift.

Hier fügt Monica Piñuela dass „der Zweck der‚Stork Indigo‘einen Moment der Reflexion zu bieten ist, das Lernen und Spaß für Kinder, Eltern und Familie. Und in der Zwischenzeit weiterhin unsere Philosophie und die Prinzipien, auf eine andere Weise zu bringen, aber immer mit dem gleichen Ziel vor Augen. Get zusammen, eine immer gesünder und engagiert für die Gesundheit „Welt

Autor der Geschichte, Roberto Ferrero, ist ein Mitarbeiter von Pfizer, Delegierter Spezialist für Endokrinologie und Transplantation. Eine Person, die von Tag zu Tag geklebt, um seltene Krankheiten wie Akromegalie, Prader-Willi-Syndrom oder Turner-Syndrom lebt. „Es ist wichtig, das Bewusstsein für die Vielfalt in unserer Gesellschaft und Respekt vor allem zu erhöhen. Vor allem, wenn wir über Kinder mit seltenen Krankheiten und ihren Familien sprechen, die jeden Tag eine Schlacht werden führen und brauchen unsere Hilfe und Verständnis „ , sagte Roberto.

“ Es ist wichtig, das Bewusstsein für die Vielfalt in unserer Gesellschaft zu erhöhen und Respekt, vor allem „

7 Jahren von Zweifeln, Ängsten und Unsicherheit bis zur Diagnose

kommt nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) gibt es etwa 7.000 seltene Krankheiten, die 7% der Weltbevölkerung Insgesamt gibt es in Spanien schätzungsweise mehr als 3 Millionen Menschen mit seltenen Krankheiten. "Die seltenen Krankheiten gehören zu den schwerwiegendsten Krankheiten, die durch ihre starke soziale und emotionale Wirkung auf Patienten und auch in ihrer Umwelt gekennzeichnet sind. Auch Sie durch einen Mangel an Wissen umgeben sind, es durchschnittlich sieben Jahre dauert, um eine Diagnose, und es gibt weniger als 5% der zugelassenen Behandlungen zu bekommen „, , sagte Nadia Rodriguez, Leiter des Referats für seltene Krankheiten Pfizer in Spanien.

Mario Torbado, Teamleiter Patient Beziehungen Pfizer erklärt: „das Ziel der Abteilung für Patienten Beziehungen arbeitet mit Patientenorganisationen, Vertretern von Patienten und kenntnisreich, wie jemand über das, was eine Krankheit erleiden Unsere Arbeitsweise besteht in der engen Zusammenarbeit mit Verbänden und in der Entwicklung von Projekten, die ausschließlich auf die Verbesserung der Lebensqualität des Patienten ausgerichtet sind, immer entsprechend den Bedürfnissen der verschiedenen Gruppen. Neben der Entwicklung von Medikamenten arbeitet Pfizer daran, andere Bereiche des Patienten, den emotionalen und sozialen Teil, zu verbessern. ‚Stork Indigo‘ lehrt uns, mit Dingen unbeschadet umgehen und natürlich: eine Botschaft besonders wichtig für kleinere besser Erwachsene sein „

Dieses Buch von WeebleBooks bearbeitet wurde, Verleger in der Lehre Geschichten spezialisiert. Kinder im digitalen Format und ist für diejenigen, die es wollen völlig kostenlos Link auf Spanisch und auch in englischer Sprache zur Verfügung zu lesen.

WeebleBooks ist ein Bildungsprojekt, das lesen und Bildung gefördert werden soll Kinder und Jugendliche durch die Erstellung und Ausgabe von Lehrbüchern, kostenlos zum Download in digitaler Version. Bis heute sind mehr als 70 Bücher in Spanisch und 15 in Englisch sowie weitere Übersetzungen in Katalanisch, Galizisch, Italienisch und Finnisch verfügbar. Der WeebleBooks Publishing umfasst Kategorien wie Fiktion, Kunst, Geographie, Wissenschaft, emotionale Bildung, Geschichte, klassische Literatur, Mythologie, Musik, Biographien und Rechtschreibung.