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Es gelingt ihnen, eine genetische Mutation in lebenden menschlichen Embryonen zu korrigieren.

Embrión

Der Fortschritt in Fortpflanzungsfragen geht weiter und mit ihnen schreitet die genetische Forschung voran, die letzte? Einer Gruppe von Wissenschaftlern ist es gelungen, eine genetische Mutation in einem Embryo zu korrigieren, die der Heilung vieler genetischer Krankheiten und verschiedener Mutationen Tür und Tor öffnet.

Dies kann auch eine moralische Debatte beinhalten, aber wir müssen uns daran erinnern, obwohl heute In Vitro Fertilisation Techniken sind eine weitere Form der assistierten Reproduktion, die Wahrheit ist, dass wenn die Fortschritte in der Reproduktion begann, war die Rezeption nicht die erwartete. Es wurde angenommen, dass Kinder aus einer Technik der assistierten Reproduktion genetisch mutiert waren. Sie wurden sogar Reagenzglaskinder genannt.

Wissenschaftler, deren Arbeit im Schatten steht, tun mehr für das menschliche Leben als jeder andere Fachmann. Sie hängen Medikamente und alle technologischen Fortschritte, die Tag für Tag erlauben, die Verbesserung der Lebensqualität der Menschen ein wenig mehr.

Aber auch verantwortlich für die Untersuchung, wie es möglich wäre, einige angeborene Krankheiten zu beseitigen, die sich entwickeln im Embryo wird so wie es konzipiert.

eine Gruppe internationaler Wissenschaftler, darunter Chinesen, Koreaner, Amerikaner und Spanier sind, haben es geschafft, erfolgreich die erste embryonale Korrektur beim Menschen einer Mutation durchzuführen das verursacht eine Veränderung im Herzen . Speziell der hypertrophen Kardiomyopathie . Darüber hinaus haben sie einen lebenden Embryo durchgeführt und in 72,4% der behandelten Embryonen korrigiert. So dass es notwendig war, bekommen kann eine der wichtigsten technologischen Fortschritte auf dem Laufenden gelten: die Technik CRISPR , eine „copy-paste“ Gen, mit dem es geschafft, die Sequenz des mutierten Gens nach der Reparatur zu schneiden als Spiegel die nicht mutierte Kopie desselben Spenders. Die Ergebnisse wurden in einem wissenschaftlichen Artikel in der Zeitschrift Nature veröffentlicht.

Weltweit erkrankt 1 500 Menschen an hypertropher Kardiomyopathie. Es ist eine Krankheit im Herzmuskel, durch die die Dicke seiner Wände erhöht wird. Es ist erblich und kann mutieren, auch wenn es nur von einem Teil vererbt wird: Mutter oder Vater. bei jungen plötzlichen Tod führen oder ein scheinbar gesunde Menschen Athleten kann ein einzelnes Symptom, ohne zu geben.

Unter den Wissenschaftlern, die für das Erreichen Fortschritte, die spanische ist Juan Carlos Izpisua, Biochemiker und Apotheker auf dem Gebiet der Entwicklungsbiologie spezialisiert hat.

, um die endgültige Lösung, die Forschergruppe von Izpisua, Mitalipov und Kim, gefolgt ein Protokoll, das bestand aus Injektion eine Samenzelle mit der Mutation führte zu erreichen und Kette gesunder DNA zu einer gesunden Samenanlage. Während die verwendete Technik für die Entfernung der Mutation verantwortlich war, korrigierte die gesunde DNA die Schnitte und kopierte die gesunde DNA.

Im Laufe der Jahre wurde gezeigt, dass mit zunehmendem Alter der Eizellen das Risiko für das zukünftige Baby steigt einige genetische Mutationen haben, wie Down-Syndrom. Um diese Art von Mutationen zu korrigieren, sind Fortschritte in dieser Art von Materie sehr wichtig. Juan Carlos Izpisua hat gegenüber der Zeitung El Mundo bestätigt, dass es möglich sein wird, einige körperliche Folgen des Down-Syndroms im Mutterleib zu korrigieren, selbst wenn die Schwangerschaft fortgeschritten ist. Wie er selbst bemerkt, "wird es nicht perfekt sein, aber es wird von Vorteil sein."